benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-(E)-7-methoxycarbonylmethylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 112711-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-(E)-7-methoxycarbonylmethylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-methoxycarbonylmethylene-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylate；benzyl (2S,5R,6R,7E)-6-amino-7-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 112711-40-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: NEDSPLPAVXCZCH-GBGSNDOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-(E)-7-methoxycarbonylmethylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 benzyl 6β-penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Gilpin, Martin L.; Harbridge, John B.; Howarth, T. Trefor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1369 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 以19%的产率得到benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-(E)-7-methoxycarbonylmethylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-[3.2.0]-bicycloheptane-2-carboxylic acid, ester or salt thereof

  摘要：

  具有以下结构的1-aza[3.2.0]bicycloheptan-2-羧酸或其盐或酯，在公式中的位置7处具有取代基：.dbd.CR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素或有机基。

  公开号：

  US04463010A1

文献信息

• GILPIN, MARTIN L.;HARBRIDGE, JOHN B.;HOWARTH, T. TREFOR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1369-1376
  作者：GILPIN, MARTIN L.、HARBRIDGE, JOHN B.、HOWARTH, T. TREFOR

  DOI：——

  日期：——