benzyl (2S,5R,6R)-6--7-methoxycarbonyl-(E)-methylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 112790-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5R,6R)-6--7-methoxycarbonyl-(E)-methylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,5R,6R,7E)-7-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-3,3-dimethyl-6-[(3-oxo-3-phenylmethoxy-2-thiophen-3-ylpropanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 112790-55-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₇S₂
• 分子量: 620.747
• InChiKey: DXOZAJKJOXYVNK-XEQKYPFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6R)-6--7-methoxycarbonyl-(E)-methylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 benzyl 6β-penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Gilpin, Martin L.; Harbridge, John B.; Howarth, T. Trefor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1369 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl (2S,5R,6R)-6--7-methoxycarbonyl-(E)-methylene-3,3-dimethyl-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gilpin, Martin L.; Harbridge, John B.; Howarth, T. Trefor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1369 - 1376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILPIN, MARTIN L.;HARBRIDGE, JOHN B.;HOWARTH, T. TREFOR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1369-1376
  作者：GILPIN, MARTIN L.、HARBRIDGE, JOHN B.、HOWARTH, T. TREFOR

  DOI：——

  日期：——