((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)phenyl ketone | 124991-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)phenyl ketone
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-Epoxy-4,4,4-trifluor-1-phenyl-1-butanon；phenyl-[(2R,3R)-3-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]methanone
• CAS: 124991-01-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: BMKVTNQQOLRPNT-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)phenyl ketone 在 盐酸 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  具有氟化甲基的手性2,3-环氧化合物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了由相应的β-羟基酮和/或酯制备氟甲基化的光学纯环氧化合物C（OH）Me 2 ]。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84374-2

文献信息

• Bussche-Huennefeld, Christoph von .; Seebach Dieter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1273 - 1282
  作者：Bussche-Huennefeld, Christoph von .、Seebach Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of chiral 2,3-epoxycompounds possessing fluorinated methyl groups
  作者：J.T. Lin、T. Yamazaki、M. Takeda、T. Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84374-2

  日期：1989.7

  The preparation of fluoromethylated optically pure epoxycompounds , C (OH)Me2] from the corresponding β - hydroxyketones and/or esters is described.

  描述了由相应的β-羟基酮和/或酯制备氟甲基化的光学纯环氧化合物C（OH）Me 2 ]。