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5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-azide
5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-azide | 1426549-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-azide
英文别名
1-(5-Azidopentoxymethyl)adamantane;1-(5-azidopentoxymethyl)adamantane
CAS
1426549-61-2
化学式
C
16
H
27
N
3
O
mdl
——
分子量
277.41
InChiKey
VITZGHKOCXEBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(adamantan-1-yl-methoxy)-1-bromo-pentane
850888-01-6
C
16
H
27
BrO
315.294
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-amine
1426549-63-4
C
16
H
29
NO
251.412
——
N-[5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentyl]formamide
1426549-64-5
C
17
H
29
NO
2
279.423
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-azide
在
水
、
三甲基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-amine
参考文献:
名称:
基于串联 Staudinger/Aza-Wittig/Ugi 三组分反应的 Aza-C-糖苷库的开发
摘要:
我们报告串联 Staudinger/aza-Wittig/Ugi 三组分反应介导的 aza-C-糖苷 64 成员化合物库的合成。该文库由四个吡咯烷和三个哌啶支架组成,在其上接枝了许多官能团以形成七个子文库。通过将两种戊糖和一种己糖转化为相应的 4-叠氮戊醛和 5-叠氮己醛衍生物作为 Staudinger/aza-Wittig 过程的前体,可以实现文库的变化。通过在完全保护的 Ugi-3CR 中间体上使用不同的异氰化物以及保护和官能团操作,可以实现进一步的变化。化合物库的初步生物学评估揭示了几种低微摩尔人酸性葡糖神经酰胺酶抑制剂
DOI:
10.1002/ejoc.201200923
作为产物:
描述:
5-(adamantan-1-yl-methoxy)-1-bromo-pentane
在 sodium azide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 20.0h, 以95%的产率得到5-(adamantan-1-yl-methoxy)pentan-1-azide
参考文献:
名称:
基于串联 Staudinger/Aza-Wittig/Ugi 三组分反应的 Aza-C-糖苷库的开发
摘要:
我们报告串联 Staudinger/aza-Wittig/Ugi 三组分反应介导的 aza-C-糖苷 64 成员化合物库的合成。该文库由四个吡咯烷和三个哌啶支架组成,在其上接枝了许多官能团以形成七个子文库。通过将两种戊糖和一种己糖转化为相应的 4-叠氮戊醛和 5-叠氮己醛衍生物作为 Staudinger/aza-Wittig 过程的前体,可以实现文库的变化。通过在完全保护的 Ugi-3CR 中间体上使用不同的异氰化物以及保护和官能团操作,可以实现进一步的变化。化合物库的初步生物学评估揭示了几种低微摩尔人酸性葡糖神经酰胺酶抑制剂
DOI:
10.1002/ejoc.201200923
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