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(1-Benzoyl-3,5-diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-2-yl)-phenyl-methanone | 86926-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Benzoyl-3,5-diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-2-yl)-phenyl-methanone
英文别名
(13-benzoyl-8,11-diphenyl-10,15-diazatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaen-14-yl)-phenylmethanone
(1-Benzoyl-3,5-diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-2-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
86926-96-7
化学式
C39H24N2O2
mdl
——
分子量
552.632
InChiKey
DQHLQKIOOVIIDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    272-273 °C(Solvent: Benzene; Hexane)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.87
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-Benzoyl-2,4,6a-triphenyl-4a,6a-dihydro-1-thia-3,6b-diaza-cyclopenta[cd]pentalen-6-yl)-phenyl-methanone三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到(1-Benzoyl-3,5-diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-2-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    咪唑[1,2-c]噻吩唑与乙炔双极性分子的环加载反应以及环负载向4,9c-二氮杂戊烯[1,6a,6:ab]萘的新转化
    摘要:
    氮桥连的四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并 [1,2-c] 噻唑,与几种炔属偶极体反应,产生了极好的区域选择性和周选择性 [3+2] 环加合物到偶氮甲碱叶立德 1,3 -噻唑的偶极子。这些环加合物在三乙胺的存在下进行罕见的脱硫和随后的 10π 环化,产生新的杂环系统衍生物 4,9c-二氮杂戊烯 [1,6a,6:ab] 萘。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.763
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文献信息

  • TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SUJI;HAMAMOTO, TAKAYOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 5, 763-766
    作者:TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SUJI、HAMAMOTO, TAKAYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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