(6R,7S)-7-carboxycarbonylamino-7-methoxy-3-(1'-methyl-1'H-tetrazol-5'-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 73426-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7S)-7-carboxycarbonylamino-7-methoxy-3-(1'-methyl-1'H-tetrazol-5'-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• CAS: 73426-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₇S₂
• 分子量: 430.422
• InChiKey: XQXGQEJYBIHKNY-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  176.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-carboxycarbonylamino-7-methoxy-3-(1'-methyl-1'H-tetrazol-5'-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (6R, 7S)-7-chloroacetamido-7-methoxy-3-(1'-methyl-1'H-tetrazol-5'-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头霉素的7-酰胺基团的裂解和某些修饰

  摘要：

  描述了头霉素的7-酰胺基团的裂解和一些修饰。头霉素衍生物部16b，Ç这是从天然存在的头霉素C（合成16A）转化为相应的草氨酸衍生物17A，ê通过与草酰氯，并用水连续处理的反应分别。乙酰胺酸17a与二苯基碳二亚胺的反应得到7-氨基头孢菌酸（7-ACMA）二苯甲酸酯（21a），其进一步转化为头孢西丁（21c）。这些化合物17a，b，c，d，ê，˚F从而从头霉素C中获得似乎是头霉素类似物的合成有利中间体如头孢美唑（28C）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80149-9
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-3-Carbamoyloxymethyl-7-(5-carboxy-5-isobutoxycarbonylamino-pentanoylamino)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 生成 (6R,7S)-7-carboxycarbonylamino-7-methoxy-3-(1'-methyl-1'H-tetrazol-5'-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头霉素的7-酰胺基团的裂解和某些修饰

  摘要：

  描述了头霉素的7-酰胺基团的裂解和一些修饰。头霉素衍生物部16b，Ç这是从天然存在的头霉素C（合成16A）转化为相应的草氨酸衍生物17A，ê通过与草酰氯，并用水连续处理的反应分别。乙酰胺酸17a与二苯基碳二亚胺的反应得到7-氨基头孢菌酸（7-ACMA）二苯甲酸酯（21a），其进一步转化为头孢西丁（21c）。这些化合物17a，b，c，d，ê，˚F从而从头霉素C中获得似乎是头霉素类似物的合成有利中间体如头孢美唑（28C）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80149-9