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3,5,6-Triphenyl-pyrazin-2-ol
3,5,6-Triphenyl-pyrazin-2-ol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,6-Triphenyl-pyrazin-2-ol
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
324.4
InChiKey
BOEKNTXRAFCHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
41.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine
243472-73-3
C
22
H
15
BrN
2
387.278
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5,6-Triphenyl-pyrazin-2-ol
在
三甲基氯硅烷
、
三溴化磷
作用下, 反应 2.5h, 生成
2-bromo-3,5,6-triphenylpyrazine
参考文献:
名称:
吡嗪的研究。35 †。由羟基吡嗪改进的溴吡嗪合成
摘要:
通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪,其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。
DOI:
10.1002/jhet.5570360334
作为产物:
描述:
碘苯二乙酸
在
Eosin Y
、
potassium carbonate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
3,5,6-Triphenyl-pyrazin-2-ol
参考文献:
名称:
通过有机光氧化还原催化杂环的发散 C(sp2)-H 芳基化
摘要:
将芳基部分引入杂环支架是合成天然产物、药物和功能材料的关键步骤。在此,我们描述了一种前所未有的光催化直接 C(sp 2 )-H 杂环芳基化。值得注意的是,高价碘(III)叶立德(HVI)首先在温和且易于处理的反应条件下用作通用芳基化试剂,其中芳基自由基是在有机物存在下通过单电子转移(SET)过程从 HVI 中获得的。染料作为光催化剂。在该转化中获得了广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。同时,药物分子的高效后修饰证明了其实用性。
DOI:
10.1039/d1gc04825b
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文献信息
一种芳基杂环衍生物及其合成方法
申请人:
郑州大学
公开号:
CN113956208B
公开(公告)日:
2023-08-15
本发明公开了一种芳基杂环衍生物及其合成方法,该合成方法的具体步骤为:以杂环类化合物和碘叶立德化合物为原料,加入催化剂、添加剂和溶剂,在光照条件下反应,得到式(I)所示的芳基杂环衍生物,其反应过程如式(II)所示,式(II)中,R1为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基;R2为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基;R3为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基;M为含氮杂环基团或含氧杂环基团,所述含氮杂环基团结构为式(Het‑a)、(Het‑b)、(Het‑c)、(Het‑d)或(Het‑e),所述含氧杂环基团为式(Het‑f)或(Het‑g)。本发明合成方法原料简单易得,且对环境友好。芳基杂环衍生物在医药及有机合成领域具有研究价值。
2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives
作者:
George Karmas、Paul E. Spoerri
DOI:
10.1021/ja01591a029
日期:
1956.5
Nishio, Takehiko; Kondo, Masaji; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2497 - 2500
作者:
Nishio, Takehiko、Kondo, Masaji、Omote, Yoshimori
DOI:
——
日期:
——
Nishio, Takehiko; Tokunaga, Naoko (nee Nakajima); Kondo, Masaji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2921 - 2926
作者:
Nishio, Takehiko、Tokunaga, Naoko (nee Nakajima)、Kondo, Masaji、Omote, Yoshimori
DOI:
——
日期:
——
NISHIO, TAKEHIKO;KONDO, MASAJI;OMOTE, YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2497-2499
作者:
NISHIO, TAKEHIKO、KONDO, MASAJI、OMOTE, YOSHIMORI
DOI:
——
日期:
——
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