tris(thiazol-2-yl)phosphine | 80679-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(thiazol-2-yl)phosphine
• 英文别名: Tris(2-thiazolyl)phosphine；tris(1,3-thiazol-2-yl)phosphane
• CAS: 80679-23-8
• 化学式: C₉H₆N₃PS₃
• 分子量: 283.339
• InChiKey: CLOLPCFCHIEDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(dicarbonyl)(1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-ylidene)rhodium(I) 、 tris(thiazol-2-yl)phosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到chloro(carbonyl)-trans-(tri(2'H-thiazol)phosphine)(1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-ylidene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）的硫醚络合物：与相关卡宾和亚胺化合物的键合和催化活性的首次比较

  摘要：

  杂环单（硫酮），反式-双（硫酮），顺式-双（硫酮），反式-（卡宾-硫酮），顺式-（卡宾-硫酮），反式（膦-硫酮）和单（亚胺）配合物铑（I）已制备并充分表征。氯（η 4 -1,5-环辛二烯）（L）铑（我）（1A，L = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基-2,3-二氢- 1 H ^ -咪唑-2-硫酮; 1b，L = 1,3,4,5-四甲基-2,3-二氢-1 H（-咪唑-2-硫酮）在室温下以异构体形式出现，这是由于在S-供体原子上的缓慢配位交换。在确定了三个结构，在硫上的取代基出现顺式到氯。七个新的在杂环卡宾配体上带有异丙基取代基的配合物的NMR光谱显示，绕Rh-卡宾键的旋转受阻。硫酮配体的反式影响小于卡宾的反式影响，但大于亚胺和氯化物显示的反式影响。在选定的反应条件下，对于1-己烯的加氢甲酰化反应，亚硫醚配合物是比卡宾配合物更好的催化剂前体：80°C，8 MPa CO–H 2 （1：1），16

  DOI：

  10.1039/b414040k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 tris(thiazol-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordinating properties of heterocyclic-substituted tertiary phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a023

文献信息

• Preparation of tris(azolyl)phosphine gold(<scp>i</scp>) complexes: digold(<scp>i</scp>) coordination and variation in solid state intermolecular interactions
  作者：Christoph E. Strasser、William F. Gabrielli、Catharine Esterhuysen、Oliver B. Schuster、Stefan D. Nogai、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1039/b709896k

  日期：——

  equivalents of C6F5Au(tht) (tht = tetrahydrothiophene) afforded bis(pentafluorophenyl)-µ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2P,N]digold(I) (4). A hydrolysis product consisting of two bis(1-methylimidazol-2-yl)phosphinite ligands bridging a Au24+ centre and further coordination to two AuC6F5 moieties (5) was formed during this reaction. The crystal and molecular structures were determined of compounds

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的