2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-L-glucopyranosyl-1-O-diphenyl-ketene-p-tolylimidate | 104048-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-L-glucopyranosyl-1-O-diphenyl-ketene-p-tolylimidate
• CAS: 104048-34-2
• 化学式: C₅₅H₅₃NO₆
• 分子量: 824.029
• InChiKey: GTXFWKNTPIXYMP-MGMLYQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-L-glucopyranosyl-1-O-diphenyl-ketene-p-tolylimidate 、 毛地黄毒苷配基 在 zinc trifluoromethanesulfonate molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以39%的产率得到(3β,5β,14β,17β)-3-<(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-L-glucopyranosyl)oxy>-14-hydroxycard-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  心脏糖苷：5.洋地黄毒苷α-D，β-D，α-L和β-L-葡萄糖苷的立体选择性合成

  摘要：

  心脏g1ycos1des的持续研究的一部分，1,2-洋地黄毒苷的四种可能苷立体选择性合成通过热力学产生四-O-苄基- D-和L-葡糖α-trichloroacetaimidates被开发2 α和11 α，和在动力学上产生的β-trichloroacetaimidates 2 β和11 β。在-10°下30分钟的反应中，可获得α-D和β-D苄基保护的糖苷6和3的58％：19％的分离产率。室温下，在二氯甲烷中用2：1过量的四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物进行卤离子催化14天，得到39％：11％的比率，即6和3，以及43％回收的洋地黄毒苷。D-葡糖苷的脱苄基化需要比L-葡糖苷（40％Pd / C，2 hr）更温和的条件（20％Pd / C，大气压，45 min-1 hr），但两组的收率通常为80％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91342-0
• 作为产物：
  描述：

  diphenylketene-N-p-tolylimine 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glucopyranose 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-L-glucopyranosyl-1-O-diphenyl-ketene-p-tolylimidate
  参考文献：
  名称：

  心脏糖苷：5.洋地黄毒苷α-D，β-D，α-L和β-L-葡萄糖苷的立体选择性合成

  摘要：

  心脏g1ycos1des的持续研究的一部分，1,2-洋地黄毒苷的四种可能苷立体选择性合成通过热力学产生四-O-苄基- D-和L-葡糖α-trichloroacetaimidates被开发2 α和11 α，和在动力学上产生的β-trichloroacetaimidates 2 β和11 β。在-10°下30分钟的反应中，可获得α-D和β-D苄基保护的糖苷6和3的58％：19％的分离产率。室温下，在二氯甲烷中用2：1过量的四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物进行卤离子催化14天，得到39％：11％的比率，即6和3，以及43％回收的洋地黄毒苷。D-葡糖苷的脱苄基化需要比L-葡糖苷（40％Pd / C，2 hr）更温和的条件（20％Pd / C，大气压，45 min-1 hr），但两组的收率通常为80％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91342-0