(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)acetonitrile | 178393-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 178393-17-4
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: GZHLYBDBOPEXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)acetonitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以31%的产率得到(3-amino-2-chloro-4-pyridyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成取代氮杂吲哚并制备氮杂-tenidap类似物

  摘要：

  概述了在芳香核上带有取代基的一组八个氮杂吲哚的制备。这些化合物是制备抗炎性羟吲哚替尼达的氮杂类似物所需要的。使用了两种合成方法，第一种包括向2-氯-3-硝基吡啶衍生物中添加丙二酸酯，然后进行硝基还原和一锅环化/水解/脱羧。第二种方法是利用硝基吡啶衍生物的替代性亲核取代（VNS）反应（随后进行硝基还原和一锅环化/水解），构成了一条新的途径来制造氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330213
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 4-氯苯氧基乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成取代氮杂吲哚并制备氮杂-tenidap类似物

  摘要：

  概述了在芳香核上带有取代基的一组八个氮杂吲哚的制备。这些化合物是制备抗炎性羟吲哚替尼达的氮杂类似物所需要的。使用了两种合成方法，第一种包括向2-氯-3-硝基吡啶衍生物中添加丙二酸酯，然后进行硝基还原和一锅环化/水解/脱羧。第二种方法是利用硝基吡啶衍生物的替代性亲核取代（VNS）反应（随后进行硝基还原和一锅环化/水解），构成了一条新的途径来制造氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330213

文献信息

• Pyridine compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US06399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, n represents an integer from 2 to 3 inclusive, Z represents a single bond, A represents nitrogen, Q represents nitrogen, M, together with the carbon of pyridyl to which it is bonded, represents thieno, furo, pyrrolo or oxopyrrolo, Its optical isomers and pharmaceutically-acceptable acid or base additional salts thereof, and Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders. It being understood that “aryl” is phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, or tetrahydronaphthyl.

  从以下式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选择取代的萘基，n代表一个从2到3的整数，Z代表一个单键，A代表氮，Q代表氮，M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药用产品，适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。
• Piperidine compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020161228A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or group of formula Y 2 as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, M, together with carbon of phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of some CNS disorders.

  从式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选取代的萘基或式Y2所定义的基团，n表示从1到6的整数，包括Z代表单键，氧或可选取代的氮，A和Q各自代表CH或氮，M与其结合的苯环上的碳一起，代表噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱加盐物，以及含有它们的药物制品在治疗某些中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1078928B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6399616B1
  申请人：——

  公开号：US6399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6486171B2
  申请人：——

  公开号：US6486171B2

  公开（公告）日：2002-11-26