(2S,3R)-1-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol | 102794-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol
• CAS: 102794-95-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄SSi
• 分子量: 372.601
• InChiKey: NGMBKBRYKGAKKJ-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,8S,9S)-10-Benzenesulfonyl-3-benzyloxy-8-(1-ethoxy-ethoxy)-9-methyl-1-[(4S,6R)-2,2,6-trimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-dec-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[(Z)-2-((R)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-phenylsulfanyl-vinyl]-silane 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 作用下， 生成 (2S,3R)-1-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2