2-[(S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4,4-dibromo-but-3-enyloxy]-tetrahydro-pyran | 102823-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4,4-dibromo-but-3-enyloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 102823-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₄Br₂O₄S
• 分子量: 496.26
• InChiKey: GPAXDSHQLKXQGP-HMZVSMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4,4-dibromo-but-3-enyloxy]-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 生成 (Z)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4S)-5-Benzenesulfonyl-4-methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4,4-dibromo-but-3-enyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2