6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one | 439906-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone；6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 439906-66-8
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 436.337
• InChiKey: GVLJFYQVDGJTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(3-chlorophenethyl)-6-((4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物，含有该衍生物的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在对CB-1受体的反向拮抗作用响应的疾病和症状的治疗中。例如，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20150239845A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 为溶剂， 以4.5 g (69%)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 、 水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one 作用下， 以 盐酸 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 4.5 g (69%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone (intermediate 16)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenethyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1

文献信息

• Quinoline derivatives useful as CB-1 inverse agonists
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US09266835B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention is directed to quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和症状中的应用。例如，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1347966B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7129356B2
  申请人：——

  公开号：US7129356B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• US9266835B2
  申请人：——

  公开号：US9266835B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9464055B2
  申请人：——

  公开号：US9464055B2

  公开（公告）日：2016-10-11