3-(苄氧基)-5-异丙氧基苯甲酸甲酯 | 852520-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)-5-异丙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-5-isopropoxybenzoate
• 英文别名: methyl 3-[(1-methylethyl)oxy]-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate；3-benzyloxy-5-isopropoxy-benzoic acid methyl ester；methyl 3-phenylmethoxy-5-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 852520-42-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: HCRSWPXNVDSQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-5-异丙氧基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 3-羟基-5-异丙氧基-N-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(苄氧基)-5-异丙氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009046802A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicate in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
• [EN] BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOYL-AMINO-PYRIDYL-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GLK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005056530A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of Formula (I): Formula (I) wherein: R1 is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R2 is selected from: R4-C(R5aR5b)- , R4=C(R6)- and R7aC(R7b)=C(R6)-; R3 X- is selected from methyl, methoxymethyl and ; R4 is selected from (optionally substituted) C1-4alkyl, phenyl, C3-6cycloalkyl and heteroaryl; R5a and R5b are independently selected from hydrogen, fluoro and C1-4alkyl; R6 is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R7a and R7b are optionally substituted C1-4alkyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I）其中：R1选择氢和C1-4烷基; R2选择自R4-C（R5aR5b）-，R4=C（R6）-和R7aC（R7b）=C（R6）-; R3X-选择甲基，甲氧甲基和; R4选择（可选取代）C1-4烷基，苯基，C3-6环烷基和杂环芳基; R5a和R5b独立选择氢，氟和C1-4烷基; R6选择氢和C1-4烷基; R7a和R7b是可选取代的C1-4烷基; 或其盐，前药或溶剂。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• [EN] BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOYL-AMINO-PYRIDYL-CARBOXYLIQUE UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GLK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054200A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of Formula: (I); wherein: R¹ is selected from: fluoro, chloro, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; R²-X- is selected from: methyl, methoxymethyl and Formula: (X); n is 0,1 or 2; or a salt, pro-drug or solvate thereof are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  式化合物：(I)；其中：R¹选择自：氟、氯、C1-3烷基和C1-3烷氧基；R²-X-选择自：甲基、甲氧甲基和式：(X)；n为0、1或2；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080360A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of Formula (I) wherein: R1 is methyl; R2 is selected from -C (O) NR4R5, SO2NR4R5, S (O) pR4 and HET-2; HET-1 is a 5- or 6-membered, optionally substituted C-linked heteroaryl ring; HET-2 is a 4-, 5- or 6-membered, C- or N-linked optionally substituted heterocyclyl ring; R3 is selected from halo, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R4 is selected from for example hydrogen, optionally substituted (1-4C) alkyl and HET-2; R5 is hydrogen or (1-4C) alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring system as defined by HET-3; HET-3 is for example an optionally substituted N-linked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation are also described.

  分子式为（I）的化合物，其中：R1为甲基；R2选自-C（O）NR4R5，SO2NR4R5，S（O）pR4和HET-2；HET-1是一个5或6元环的、可选地取代的C-连接的杂芳基环；HET-2是一个4、5或6元环的、C-或N-连接的、可选地取代的杂环基环；R3选自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基；R4选自氢、可选地取代的（1-4C）烷基和HET-2；R5为氢或（1-4C）烷基；或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起可以形成由HET-3定义的杂环基环系统；HET-3例如是一个可选地取代的N-连接的、4、5或6元环的、饱和或部分不饱和的杂环基环；p是（在每次出现时）独立地为0、1或2；m为0或1；n为0、1或2；但当m为0时，则n为1或2；或其盐、前药或溶剂。还描述了它们作为GLK活化剂的用途、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。