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(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione | 80736-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
英文别名
(4E,8R,12E,16R)-8,16-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
CAS
80736-30-7
化学式
C
16
H
24
O
4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
SVCWFZBEXLRWAA-RDBZXPOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-sulcatol butyrate
105882-96-0
C
12
H
22
O
2
198.305
——
methyl (R,E)-7-hydroxy-3-octenoate
187671-44-9
C
9
H
16
O
3
172.224
反应信息
作为反应物:
描述:
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
在
正丁基锂
、 jones reagent 、
二异丙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 16.83h, 生成
(3E,8R,11E,16R)-8,16-二甲基-1,9-二氧杂环十六碳-3,11-二烯-2,5,10,13-四酮
参考文献:
名称:
Mali, Raghao S.; Pohmakotr, Manat; Weidmann, Beat, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2272 - 2284
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(R,E)-ethyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-2-enoate
在
dipotassium hydrogenphosphate
、
potassium dihydrogenphosphate
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
葡萄糖
、 4 A molecular sieve 、
氢氟酸
、
二异丁基氢化铝
、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 、
三苯基膦
、
peptone
、 yeast extract 作用下, 以
异辛烷
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 21.66h, 生成
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
参考文献:
名称:
化学酶法合成(R,R)-(-)-吡喃荧光素
摘要:
描述了一种化学酶促方法,其从可商购获得的6-甲基-5-庚二烯-2-酮开始对(R,R)-(-)-去氧肾上腺素进行处理。首先,通过界面生物反应器介导酵母曲霉毕赤酵母IAM 4682相应酮的不对称还原,制备了(R)-6-甲基-5-庚-2-醇(舒卡托醇)(51%收率,90%ee) 。通过被保护的醛的霍纳-埃蒙斯(Honer-Emmons)烯化的连续碳链延长和氰化作用提供了癸二酸中具有所需β,γ-(E)-双键的所有碳骨架。在微生物的帮助下,红球红球菌在IFO15564中,腈被有效水解,得到相应的羧酸(R,E)-7-羟基-3-辛烯酸酯,这是关键的合成中间体,而不会影响双键的位置和构型(产率为90%)。通过利用脂肪酶催化的内酯化获得二聚内酯结构。尽管洋葱假单胞菌脂肪酶催化的反应效率中等,但通过使用固定化形式的南极假丝酵母脂肪酶可获得所需二聚体内酯的较高收率(44%)。在分子筛4A的存在下促进内酯化。通过
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00758-z
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文献信息
An optically active allene macrodiolide: A versatile key intermediate leading to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolides
作者:
Mitsutaka Yoshida、Norihiro Harada、Hisato Nakamura、Ken Kanematsu
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82285-6
日期:
——
The optically active allene macrodiolides via the macrocyclization of allenic ester provide a simple
route
to (
−
)
-pyrenophorin
and (+)-dibenzomacrodiolide, respectively.
经由
烯
丙酸
酯
的大环化的旋光性
烯
丙基大二醇化物分别提供了通往(-)-pyrenophorin和(+)-二
苯
并大分子二醇化物的简单途径。
YOSHIDA, MITSUTAKA;HARADA, NORIHIRO;NAKAMURA, HISATO;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6129-6132
作者:
YOSHIDA, MITSUTAKA、HARADA, NORIHIRO、NAKAMURA, HISATO、KANEMATSU, KEN
DOI:
——
日期:
——
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