(2R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-dihydro-pyran-3-one | 1053740-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-dihydro-pyran-3-one
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
• CAS: 1053740-66-1
• 化学式: C₄₇H₄₈O₉
• 分子量: 756.893
• InChiKey: OUHVNCBUKQMTAX-HWVSTIMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-dihydro-pyran-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a047
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 二甲基二环氧乙烷 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a047

文献信息

• Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides
  作者：Kevin K.-C. Liu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00086a047

  日期：1994.4