Trifluoro-methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester | 192572-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester
• 英文别名: [1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-methylphenyl)propan-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 192572-89-7
• 化学式: C₁₁H₇F₉O₃S
• 分子量: 390.226
• InChiKey: BIIZAJCJDPCWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-Methyl-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的双碳正离子的产生：α，α-双（三氟甲基）苄胺的合成

  摘要：

  α，α-双（三氟甲基苄基）三氟甲磺酸酯可通过S N 1型反应方便地获得相应的胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01018-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 六氟-2-(对甲苯基)异丙醇 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的双碳正离子的产生：α，α-双（三氟甲基）苄胺的合成

  摘要：

  α，α-双（三氟甲基苄基）三氟甲磺酸酯可通过S N 1型反应方便地获得相应的胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01018-6

文献信息

• Generation of doubly trifluoromethylsubstituted carbocations: Synthesis of α,α-bis(trifluoromethyl)benzylamines
  作者：Marcella Nesi、Maria Gabriella Brasca、Antonio Longo、Walter Moretti、Achille Panzeri

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01018-6

  日期：1997.7

  α,α-Bis(trifluoromethylbenzyl)triflates offer a convenient access to the corresponding amines through SN1 type reactions.

  α，α-双（三氟甲基苄基）三氟甲磺酸酯可通过S N 1型反应方便地获得相应的胺。