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methyl 1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylate | 1620318-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
Cyclopropanecarboxylic acid, 1-(2-thienyl)-, methyl ester;methyl 1-thiophen-2-ylcyclopropane-1-carboxylate
methyl 1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1620318-42-4
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
ZNGQVCSXQIDXON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(噻吩-2-基)环丙烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    电诱导霍夫曼重排合成环丙​​胺
    摘要:
    根据电诱导霍夫曼重排,公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中,一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺(17 个实例,23% 至 94% 产率)。该反应可以轻松获得多功能环丙胺,并且是对现有方法的补充。
    DOI:
    10.1055/a-2050-9368
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酸 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 生成 methyl 1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    电诱导霍夫曼重排合成环丙​​胺
    摘要:
    根据电诱导霍夫曼重排,公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中,一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺(17 个实例,23% 至 94% 产率)。该反应可以轻松获得多功能环丙胺,并且是对现有方法的补充。
    DOI:
    10.1055/a-2050-9368
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文献信息

  • Efficient cyclopropanation of aryl/heteroaryl acetates and acetonitriles with vinyl diphenyl sulfonium triflate
    作者:Mingwei Zhou、Yimin Hu、Ke En、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Xuhong Qian
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.02.080
    日期:2018.4
    A convenient method was developed for the cyclopropanation of aryl acetates and aryl acetonitrile using vinyl diphenyl sulfonium triflate salt. The newly developed conditions are simple, mild, and compatible with a wide range of functional groups, without the need to apply an inert atmosphere, or alkali bases.
    开发了一种方便的方法,该方法使用乙烯基二苯基sulf三氟甲磺酸盐对乙酸芳基酯和芳基乙腈进行环丙烷化。新开发的条件简单,温和,并且与各种官能团兼容,而无需施加惰性气氛或碱金属。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:InterMune, Inc.
    公开号:US20140213538A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2014113485A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.
  • Synthesis of Cyclopropylamines through an Electro-induced Hofmann Rearrangement
    作者:Thomas Cantin、Andre B. Charette、Thomas Poisson、Philippe Jubault
    DOI:10.1055/a-2050-9368
    日期:——
    A practical access to cyclopropylamines from the corresponding amides is disclosed, according to an electro-induced Hofmann rearrangement. In an undivided cell under galvanostatic conditions, a panel of cyclopropyl amides was readily converted into the corresponding amines (17 examples, 23% to 94% yield). This reaction allowed an easy access to the versatile cyclopropylamines and is complementary to
    根据电诱导霍夫曼重排,公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中,一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺(17 个实例,23% 至 94% 产率)。该反应可以轻松获得多功能环丙胺,并且是对现有方法的补充。
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