trans N-methyl-N-(acetaldehyde dimethyl acetal)pent-2-enamide | 157059-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans N-methyl-N-(acetaldehyde dimethyl acetal)pent-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylpent-2-enamide
• CAS: 157059-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: DBYYSYFOSNQFMK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans N-methyl-N-(acetaldehyde dimethyl acetal)pent-2-enamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,7-dimethyl-3-oxa-4-ethyl-2,7-diazabicyclo<3.3.0>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成立体选择性合成熔融γ-内酰胺

  摘要：

  由相关的醛与N-甲基羟胺原位制备一系列通过酰胺与烯烃连接的硝酮5。硝基分子内地添加到烯烃中，并且环加成反应立体选择性地产生稠合的γ-内酰胺6。位于硝酸官能团13的位置α的立体中心完全控制了分子内环加成的立体化学过程，这独家提供了化合物14，同时引入了四个立体中心。PM3计算也支持了后一种化合物的形成。此外，不饱和肟17的简单加热导致化合物19 通过分子内肟环烯烃加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80705-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-pent-2-enoyl chloride 、 甲氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到trans N-methyl-N-(acetaldehyde dimethyl acetal)pent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成立体选择性合成熔融γ-内酰胺

  摘要：

  由相关的醛与N-甲基羟胺原位制备一系列通过酰胺与烯烃连接的硝酮5。硝基分子内地添加到烯烃中，并且环加成反应立体选择性地产生稠合的γ-内酰胺6。位于硝酸官能团13的位置α的立体中心完全控制了分子内环加成的立体化学过程，这独家提供了化合物14，同时引入了四个立体中心。PM3计算也支持了后一种化合物的形成。此外，不饱和肟17的简单加热导致化合物19 通过分子内肟环烯烃加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80705-5

文献信息

• Chiacchio Ugo, Buemi Giuseppe, Casuscelli Francesco, Procopio Antonio, Re+, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5503-5514
  作者：Chiacchio Ugo, Buemi Giuseppe, Casuscelli Francesco, Procopio Antonio, Re+

  DOI：——

  日期：——