(Z)-(3R,9R)-3-Benzoylamino-9-methyl-2-oxo-3,4,8,9-tetrahydro-2H-[1,5]oxathionine-6-carboxylic acid methyl ester | 73252-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(3R,9R)-3-Benzoylamino-9-methyl-2-oxo-3,4,8,9-tetrahydro-2H-[1,5]oxathionine-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 73252-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: NJBAFJKDGJJBQL-BPWHYHOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3R,9R)-3-Benzoylamino-9-methyl-2-oxo-3,4,8,9-tetrahydro-2H-[1,5]oxathionine-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-1,5-Hexandiol-di-p-nitro-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of streptogramin antibiotics. Enantiospecific approach to the nine-membered macrocycle of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a085
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-((R)-2-Benzoylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (Z)-(3R,9R)-3-Benzoylamino-9-methyl-2-oxo-3,4,8,9-tetrahydro-2H-[1,5]oxathionine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of streptogramin antibiotics. Enantiospecific approach to the nine-membered macrocycle of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a085