(2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy) phenyl]-propanol | 282099-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy) phenyl]-propanol
• 英文别名: (2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy)phenyl]propanol；(2S)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(3-nitropyridin-2-yl)oxyphenyl]propan-1-ol
• CAS: 282099-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 439.468
• InChiKey: VCHWJFXPPJSKGN-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy) phenyl]-propanol 、 盐酸 在 异丙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy)phenyl]propanol hydrochloride (80 mg)的产率得到(2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy)phenyl]propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy)phenyl]propanol hydrochloride 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-[4-(3-nitropyridin-2-yloxy) phenyl]-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1

文献信息

• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1140849A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] AMINO-ALCOOLS ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES BETA-3 ADRENERGIQUES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000040560A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  A compound of formula (I) wherein X1 is bond or -OCH2-; X2 is -(CH2)n-, in which n is 1, 2 or 3; X3 is bond, -O-, -S-, -OCH2-, or -NH-; R1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.