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m-Kresyl-pentafluoraethylaether
m-Kresyl-pentafluoraethylaether | 57076-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-Kresyl-pentafluoraethylaether
英文别名
3-pentafluoroethoxy-toluene;1-Methyl-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene
CAS
57076-57-0
化学式
C
9
H
7
F
5
O
mdl
——
分子量
226.146
InChiKey
ZCDDCZMLOPWLAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基苯基三氟乙酸盐
3-methylphenyl trifluoroacetate
1736-09-0
C
9
H
7
F
3
O
2
204.149
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Pentafluoroethyloxy-benzoic acid
123876-27-7
C
9
H
5
F
5
O
3
256.129
反应信息
作为反应物:
描述:
m-Kresyl-pentafluoraethylaether
在
potassium permanganate
、
氯化亚砜
作用下, 生成 3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzoyl chloride
参考文献:
名称:
Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples
摘要:
将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮(苯噁嗪)中,在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响,5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮('氟苯噁嗪')被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备,或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究,包括高温(350°C)下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时,220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中,上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲(SU)化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子,而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。
DOI:
10.2533/000942904777678226
作为产物:
描述:
3-甲基苯基三氟乙酸盐
在 sulfur tetrafluoride 、
氢氟酸
作用下, 25.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 以82%的产率得到m-Kresyl-pentafluoraethylaether
参考文献:
名称:
Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples
摘要:
将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮(苯噁嗪)中,在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响,5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮('氟苯噁嗪')被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备,或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究,包括高温(350°C)下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时,220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中,上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲(SU)化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子,而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。
DOI:
10.2533/000942904777678226
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文献信息
HAMPRECHT, GERHARD
作者:
HAMPRECHT, GERHARD
DOI:
——
日期:
——
US4832879A
申请人:
——
公开号:
US4832879A
公开(公告)日:
1989-05-23
US7605134B2
申请人:
——
公开号:
US7605134B2
公开(公告)日:
2009-10-20
US8404896B2
申请人:
——
公开号:
US8404896B2
公开(公告)日:
2013-03-26
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