(2S,8R,Z)-7-benzyldimethylsilyl-8-hydroxy-11,11-dimethoxyundec-6-en-2-yl benzoate | 1361250-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,8R,Z)-7-benzyldimethylsilyl-8-hydroxy-11,11-dimethoxyundec-6-en-2-yl benzoate
• CAS: 1361250-59-0
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 498.735
• InChiKey: NMZOBYKARYSACL-URTQTCDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8R,Z)-7-benzyldimethylsilyl-8-hydroxy-11,11-dimethoxyundec-6-en-2-yl benzoate 在 咪唑 、 Dimethylzinc 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (2S,8R,11R,Z)-7-(benzyldimethylsilyl)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11-hydroxy-14-methoxy-14-oxotetradec-6-en-12-yn-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化合成曲霉内酯 B：一种炔烃加成策略

  摘要：

  报道了曲霉内酯 B 的催化对映选择性形式全合成。这一关键合成是通过开发 Zn-ProPhenol 催化不对称炔加成的新条件而实现的。该反应与钌催化的氢化硅烷化反应结合，影响曲霉内酯B后期合成中间体的快速构建，高效完成曲霉内酯B的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol300200m
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6Z,8R,9E)-7-(benzyldimethylsilyl)-8-hydroxy-11,11-dimethoxyundeca-6,9-dien-2-yl benzoate 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,8R,Z)-7-benzyldimethylsilyl-8-hydroxy-11,11-dimethoxyundec-6-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化合成曲霉内酯 B：一种炔烃加成策略

  摘要：

  报道了曲霉内酯 B 的催化对映选择性形式全合成。这一关键合成是通过开发 Zn-ProPhenol 催化不对称炔加成的新条件而实现的。该反应与钌催化的氢化硅烷化反应结合，影响曲霉内酯B后期合成中间体的快速构建，高效完成曲霉内酯B的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol300200m