(S,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-en-1-ol | 1446246-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-en-1-ol
• CAS: 1446246-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: NWFKJSXDTAEJGA-APHBUQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-en-1-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 甲基磺酰胺 、 碘苯二乙酸 、 AD-mix-α 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (E)-4-((4R,5R)-5-((S)-2-hydroxypentyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过oxa-Michael方法首次立体选择性合成膦酸酯

  摘要：

  本文中，我们报告了通过Sharpless不对称二羟基化反应和6 - exo -trig oxa-Michael加成反应首次合成立体选择性的膦酰基酚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.018
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-methoxybenzyloxy)hexan-1-ol 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (S,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过oxa-Michael方法首次立体选择性合成膦酸酯

  摘要：

  本文中，我们报告了通过Sharpless不对称二羟基化反应和6 - exo -trig oxa-Michael加成反应首次合成立体选择性的膦酰基酚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.018