5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-amine | 1310817-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-amine
• CAS: 1310817-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: UMFYXYABQLRNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二乙基甲胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamoyl]cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepin-4-one oxime 在 Raney nickel ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1

文献信息

• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药学上可接受的盐；以及治疗肥胖症的方法、治疗糖尿病的方法和制药组合物。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2509981A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8299061B2
  申请人：——

  公开号：US8299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011071840A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof as inhibitors of diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1); as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.