7-(cyclohex-1-en-1-yl)-12-iodo-8,9,10,11-cyclohenta[k]fluoranthene | 1321605-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-(cyclohex-1-en-1-yl)-12-iodo-8,9,10,11-cyclohenta[k]fluoranthene
• 英文别名: 12-(Cyclohexen-1-yl)-7-iodo-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[k]fluoranthene
• CAS: 1321605-37-1
• 化学式: C₂₆H₂₃I
• 分子量: 462.373
• InChiKey: LAUGXNLFIBJXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.9-160.5 °C
• 沸点：
  591.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(cyclohex-1-en-1-yl)-12-iodo-8,9,10,11-cyclohenta[k]fluoranthene 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dibenzo{[f,f]-4,7'-diphenyl-4',7-bis(cyclohex-1-en-1-yl)}diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二炔基萘映射的刚性平行三键的四个碘介导的亲电子环化

  摘要：

  通过碘介导的1,8的亲电环化反应，有效地构建了四种不同类型的熔融芳烃，包括荧蒽，茚并[2,1- a ]苯，（8 H）环戊[ a ] ac和吡啶[ a ] ac一步合成二炔基萘。理论计算支持了我们的假设，即这些反应具有很高的区域选择性。荧蒽骨架的氧化偶联，然后进行芳构化，有效合成了per衍生物14，该derivative衍生物在二氯甲烷中以597 nm的波长发射，发射效率为0.81，称为5,6,11,12-四苯基萘并列标准。

  DOI：

  10.1002/chem.201100858
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到7-(cyclohex-1-en-1-yl)-12-iodo-8,9,10,11-cyclohenta[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二炔基萘映射的刚性平行三键的四个碘介导的亲电子环化

  摘要：

  通过碘介导的1,8的亲电环化反应，有效地构建了四种不同类型的熔融芳烃，包括荧蒽，茚并[2,1- a ]苯，（8 H）环戊[ a ] ac和吡啶[ a ] ac一步合成二炔基萘。理论计算支持了我们的假设，即这些反应具有很高的区域选择性。荧蒽骨架的氧化偶联，然后进行芳构化，有效合成了per衍生物14，该derivative衍生物在二氯甲烷中以597 nm的波长发射，发射效率为0.81，称为5,6,11,12-四苯基萘并列标准。

  DOI：

  10.1002/chem.201100858