3-((1E,3E)-5-Hydroxy-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,4,4-trimethyl-cyclopent-2-enone | 58626-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((1E,3E)-5-Hydroxy-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,4,4-trimethyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(5-Hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienyl)-2,4,4-trimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 58626-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DFNQFIISIQWFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1E,3E)-5-Hydroxy-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,4,4-trimethyl-cyclopent-2-enone 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2'-dinorcanthaxanthin
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese von 2,2?-Dinor-carotinoiden

  摘要：

  The Synthesis of 2,2′‐Dinor‐carotenoids.2,2′‐Dinor‐carotenoids which include the naturally occurring actinioerythrol (1) and the blue carotenoid violerythrin (2) have been obtained by total synthesis. The synthesis starts with acetone and acetylene and yields compounds 1 and 2 as well as other carotenoids of the same type.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590211
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-chlorodimedone 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 paraffin 为溶剂， 生成 3-((1E,3E)-5-Hydroxy-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,4,4-trimethyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese von 2,2?-Dinor-carotinoiden

  摘要：

  The Synthesis of 2,2′‐Dinor‐carotenoids.2,2′‐Dinor‐carotenoids which include the naturally occurring actinioerythrol (1) and the blue carotenoid violerythrin (2) have been obtained by total synthesis. The synthesis starts with acetone and acetylene and yields compounds 1 and 2 as well as other carotenoids of the same type.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590211

文献信息

• Die Synthese von 2,2?-Dinor-carotinoiden
  作者：Frank Kienzle、Rudolf E. Minder

  DOI：10.1002/hlca.19760590211

  日期：1976.3.10

  The Synthesis of 2,2′‐Dinor‐carotenoids.2,2′‐Dinor‐carotenoids which include the naturally occurring actinioerythrol (1) and the blue carotenoid violerythrin (2) have been obtained by total synthesis. The synthesis starts with acetone and acetylene and yields compounds 1 and 2 as well as other carotenoids of the same type.