2-ethyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid | 64434-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 64434-42-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: PWVXWINMUNAXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Ethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak,L. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1149 - 1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-methyl 2-ethylsuccinate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak,L. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1149 - 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strain‐Induced Nucleophilic Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropenes for Synthesis of Monosubstituted Succinic Acid Derivatives
  作者：Kostiantyn O. Marichev、Kan Wang、Nicole Greco、Kuiyong Dong、Jinzhou Chen、Jinping Lei、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/chem.202003427

  日期：2021.1.4

  nucleophiles to form α‐substituted succinic acid derivatives in high yields. Initial dirhodium(II) carboxylate catalysis rapidly converts enoldiazo‐acetates or ‐acetamides to DACPs that undergo catalyst‐free Favorskii ring opening with amines, and also with anilines, alcohols, and thiols, when facilitated by catalytic amounts of 4‐dimethylaminopyridine (DMAP). This methodology provides easy access to mixed esters

  由Enoldiazo化合物原位生成的1,2,3-三取代的供体-受体环丙烯（DACP）与亲核试剂反应，以高收率形成α-取代的琥珀酸衍生物。在催化量的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的促进下，最初的羧酸二氢吡啶鎓（II）催化作用迅速将烯丙氧基乙酸酯或乙酰胺转化为DACP，这些DACP与胺，苯胺，醇和硫醇进行无催化剂的Favorskii开环反应。 。这种方法可轻松获得单取代琥珀酸的混合酯和酰胺，包括天然化合物的衍生物。它还以高收率提供了二酰肼，二氢肟酸和二酰胺衍生物，以及α-取代的四氢哒嗪-3,6-二酮。用手性二铑催化剂形成的R和S构型非常相似，对映体控制的损失可能源自DACP环形成步骤，该步骤可通过其中间金属碳烯来逆转。
• Synthesis of 2-oxoglutarate derivatives and their evaluation as cosubstrates and inhibitors of human aspartate/asparagine-β-hydroxylase
  作者：Lennart Brewitz、Yu Nakashima、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/d0sc04301j

  日期：——

  natural product present in human nutrition, was the most efficient alternative cosubstrate identified; crystallographic analyses reveal the binding mode of (R)-3-methyl-2OG and other 2OG derivatives to AspH and inform on the balance between turnover and inhibition. The results will enable the use of 2OG derivatives as mechanistic probes for other 2OG utilizing enzymes and suggest 2-oxoacids other than

  2-氧戊二酸 (2OG) 参与生物过程，包括 2OG 加氧酶催化的氧化反应，它是 2OG 加氧酶的共底物。真核生物 2OG 加氧酶在胶原蛋白生物合成、脂质代谢、DNA/RNA 修饰、转录调节和缺氧反应中发挥作用。天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是一种人 2OG 加氧酶，催化内质网表皮生长因子样结构域 (EGFD) 中 Asp/Asn 残基的翻译后羟基化。 AspH 具有化学意义，因为它的 Fe( II ) 辅因子由两个而不是典型的三个残基络合。 AspH 在缺氧情况下上调，是癌细胞表面的预后标志物。我们描述了关于其天然 2OG 共底物的衍生物如何调节 AspH 活性的研究。据报道，通过氰基硫内鎓中间体进行 C3-和/或 C4-取代的 2OG 衍生物的有效合成。对 >30 2OG 衍生物进行的基于质谱的 AspH 测定表明，某些衍生物通过与 2OG 竞争来有效抑制 AspH，这
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160311778A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170320833A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08