3-(tert-butoxycarbonyl)pentanoic acid | 123475-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)pentanoic acid
• 英文别名: 2-Ethylsuccinic acid 1-tert-butyl ester；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pentanoic acid
• CAS: 123475-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: JXRDZQISULRRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)pentanoic acid 在 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-乙基四氢呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  d-标记和未标记的乙基琥珀酸酐的合成及其在同位素差示质谱法中对肽的定量分析中的应用

  摘要：

  已合成乙基琥珀酸酐及其d 5标记版本，并结合MALDI或ESI质谱用于肽的定量分析。这些修饰剂与蛋白质的N-末端和赖氨酸侧链中的氨基反应，因此，这些修饰剂的组合被证明是定量肽和蛋白质组学研究的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.079
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以88%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  d-标记和未标记的乙基琥珀酸酐的合成及其在同位素差示质谱法中对肽的定量分析中的应用

  摘要：

  已合成乙基琥珀酸酐及其d 5标记版本，并结合MALDI或ESI质谱用于肽的定量分析。这些修饰剂与蛋白质的N-末端和赖氨酸侧链中的氨基反应，因此，这些修饰剂的组合被证明是定量肽和蛋白质组学研究的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.079

文献信息

• Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate
  作者：Stephen C. Bergmeier、Khadiga A. Ismail

  DOI：10.1055/s-2000-7110

  日期：——

  We report the preparation and alkylation of the dianion of t-butylsuccinate. This alkylation reaction has proven to be a useful method for the preparation of monosubstituted succinic acids and anhydrides.

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• The chemistry of vicinal tricarbonyl compounds. Applications in the synthesis of vincamine-related alkaloids
  作者：Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80640-7

  日期：——

  A vicinal tricarbonyl system attached to a suitable ester residue has been used as a key unit in the synthesis of the indole alkaloids, eburnamonine and tacamonine.

  连接到合适的酯残基上的邻位三羰基系统已被用作合成吲哚生物碱，金枪鱼碱和他卡莫宁的关键单元。
• Oxidation of ylide precursors to vicinal tricarbonyls. Applications in vincamine alkaloid synthesis.
  作者：Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88248-x

  日期：——

  Attachment of carbethoxyalkyl residues to an α,β-diketo ester provides dielectrophilic species applicable to the synthesis of the vincamine alkaloids, eburnamonine and tacamonine. The required vicinal tricarbonyl aggregates were formed by oxidation of suitable ylide precursors with ozone or singlet oxygen.

  乙氧羰基烷基残基与α，β-二酮酯的连接提供了适用于长春胺生物碱，金枪鱼碱和他卡莫宁合成的介电物质。通过用臭氧或单线态氧氧化合适的叶立德前体形成所需的邻位三羰基聚集体。
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08