N-but-3-enyl-N-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 478943-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-but-3-enyl-N-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-but-3-enyl-N-(3-ethenylocta-1,7-dien-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 478943-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO
• 分子量: 301.352
• InChiKey: HPDBOJHPYHRARK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-enyl-N-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 (PCy)3Ru(=CHPh)Cl₂CH(N(Mes)CH₂)2 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 1'-(4-nitrobenzoyl)spiro[7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  通过串联RCM和氮导向反应来官能化螺哌啶的新方法。

  摘要：

  描述了通过串联闭环复分解策略合成官能化螺哌啶，此外，该化合物的区域和立体选择性官能化已经通过新型的氮定向环氧化反应实现。

  DOI：

  10.1039/b203851j
• 作为产物：
  描述：

  2-but-3-enylamino-2-vinyl-hept-6-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-but-3-enyl-N-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联RCM和氮导向反应来官能化螺哌啶的新方法。

  摘要：

  描述了通过串联闭环复分解策略合成官能化螺哌啶，此外，该化合物的区域和立体选择性官能化已经通过新型的氮定向环氧化反应实现。

  DOI：

  10.1039/b203851j