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3,5-Dicarbaethoxy-1,2,4-cyclopentantrion | 37951-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dicarbaethoxy-1,2,4-cyclopentantrion
英文别名
Cyclopentan-1.3.4-trion-2.5-dicarbonsaeurediethylester;2,4,5-trioxo-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester;2,4,5-Trioxo-cyclopentan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester;Diethyl 2,4,5-trioxo-1,3-cyclopentanedicarboxylate;diethyl 2,4,5-trioxocyclopentane-1,3-dicarboxylate
3,5-Dicarbaethoxy-1,2,4-cyclopentantrion化学式
CAS
37951-06-7
化学式
C11H12O7
mdl
——
分子量
256.212
InChiKey
ZWHNYADAWILTOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dicarbaethoxy-1,2,4-cyclopentantrion乙酸乙酯 作用下, 生成 2,3,5-trioxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,5-dicarbethoxy-1,2,4-cyclopentanetrione. Correction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00946a040
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 3,5-Dicarbaethoxy-1,2,4-cyclopentantrion
    参考文献:
    名称:
    Wislicenus; Schoellkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 288
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Über den Cyclopentandion-(1,3)-dicarbonsäure-diäthylester-(2,5) (10. Mitteilung über Ketone, Ketonsäuren und Enol-lactone)
    作者:Paul Ruggli、Karl Doebel
    DOI:10.1002/hlca.19460290312
    日期:——
    Im Zuge der Studien über die Cyclopentandione-(1,3) wurde die Frage der Konstitution an einem aliphatisch-substituierten Vertreter, dem Cyclopentandion-(1,3)-dicarbonsäure-diäthylester-(2,5) erneut geprüft. Analog wie bei den aromatisch substituierten Vertretern blieben auch hier die Carbonylreaktionen aus, so dass diese Eigentümlichkeit dem noch hypothetischen Grundkörper zugeschrieben werden muss
    在关于环戊烷二酮-(1,3)的脂族取代基的构成问题的研究过程中,再次研究了环戊烷二酮-(1,3)-二羧酸-二乙酯-(2,5)。与芳族取代的代表一样,羰基反应在这里也没有发生,因此这种特殊性必须归因于仍然假设的基本结构。证明了环戊烷二酮(1,3)二羧酸二乙酯(2,5)的结构。
  • Synthesis of Aureomycin Degradation Products. II
    作者:James H. Boothe、R. G. Wilkinson、S. Kushner、J. H. Williams
    DOI:10.1021/ja01103a505
    日期:1953.4
  • Wislicenus; Schoellkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 288
    作者:Wislicenus、Schoellkopf
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3,5-dicarbethoxy-1,2,4-cyclopentanetrione. Correction
    作者:James S. Chickos
    DOI:10.1021/jo00946a040
    日期:1973.3
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