11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester | 124907-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 11-[2-(4-methylpiperazino)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate；methyl 11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
• CAS: 124907-88-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: FTKCMLQVCCVOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-(2-chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepin衍生物：血栓烷A2合酶抑制和血栓烷A2受体拮抗作用结合在一个分子中。

  摘要：

  描述了同时具有血栓烷合酶抑制作用（TXS-1）和血栓烷受体拮抗剂（TXRA）活性的一系列新的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物。（-）-11-[（3-吡啶基甲基）硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin -2-羧酸[（-）-3]和（E）-11- [2-（3 -吡啶基）[亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酯+ ++-2-羧酸甲磺酸盐（11E）对牛血小板血栓烷合酶具有有效的抑制作用，IC50值分别为4.0和14 nM。所述衍生物还拮抗Ki值分别为85和180nM的豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体。化合物11E在离体实验中表现出双重抑制活性，并在大鼠急性肾衰竭模型中显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm00063a011
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 三氟乙酸 、 11-methylene-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,1,1,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 44 g of colorless oily methyl 11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate的产率得到11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  这段话的意思是：由公式##STR1##所代表的新型三环化合物具有TXA.sub.2生物合成抑制活性和/或TXA.sub.2受体拮抗活性，预计具有对缺血性疾病、脑血管疾病等的预防和治疗作用。

  公开号：

  US04999363A1

文献信息

• Non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists with a dibenzoxepin ring system. 2
  作者：Etsuo Ohshima、Hitoshi Takami、Hideyuki Sato、Shinichiro Mohri、Hiroyuki Obase、Ichiro Miki、Akio Ishii、Shiro Shirakura、Akira Karasawa、Kazuhiro Kubo

  DOI：10.1021/jm00096a017

  日期：1992.9

  11-[2-(1-benzimidazolyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxep in-2- carboxylic acid derivatives and related compounds were synthesized and found to be potent TXA2/PGH2 receptor antagonists. Each compound synthesized was tested for its ability to displace [3H]U-46619 binding from guinea pig platelet TXA2/PGH2 receptors. Structure-activity relationship studies revealed that the following key elements were

  合成了一系列11- [2-（1-苯并咪唑基）亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxep in-2-羧酸衍生物及相关化合物，发现它们是有效的TXA2 / PGH2受体拮抗剂。测试了每种合成的化合物从豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体置换[3H] U-46619结合的能力。构效关系研究表明，增强活性需要以下关键元素：（1）在二苯并二甲苯环系统的11位上的（E）-2-（1-苯并咪唑基）亚乙基侧链和（2）a在二苯并二氧杂戊环体系的2-位上的羧基。研究还表明，该系列化合物在豚鼠血小板中与TXA2 / PGH2受体的结合亲和力与人血小板中的相关性较弱。将取代基引入苯并咪唑部分是有效的，并且（E）-11- [2-（5,6-二甲基-1-苯并咪唑基）亚乙基]钠-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2 -羧酸一水合物（57）对人血小板TXA2 / PGH2受体的亲和力最高，K（i）值为1
• Tricyclic thromboxane A.sub.2 antagonists
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05143922A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 antagonizing activity represented by formula (I): ##STR1## possess a potent antagonizing action against thromboxane A.sub.2 and also an antiallergic and/or antihistaminic acitvity, and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##具有强大的拮抗血栓素A.sub.2作用，还具有抗过敏和/或抗组胺作用，并预计对缺血性疾病，脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
• Tricyclic compounds as TXA.sub.2 antagonists
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05242931A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  Novel Tricyclic compound represented by formula ##STR1## possess a TXA.sub.2 biosynthesis inhibiting act and/or a TXA.sub.2 receptor antagonizing activity, and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  新型三环化合物的化学式为##STR1##，具有TXA.sub.2生物合成抑制和/或TXA.sub.2受体拮抗活性，预期具有预防和治疗缺血性疾病、脑血管疾病等方面的作用。
• Dibenz[b,e]oxepin derivative and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05116863A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Novel dibenz[b,e]oxepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma and also employed in the treatment of inflammation.

  新型的二苯并[b,e]噁品衍生物被用于治疗和控制过敏症状，例如过敏性哮喘，并且也被用于治疗炎症。