11,11-ethylenedioxy-3-methoxyestra-2,5(10),14-trien-17β-ol | 74995-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11,11-ethylenedioxy-3-methoxyestra-2,5(10),14-trien-17β-ol
• CAS: 74995-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: ZEYFFKQGGIGKGQ-FFGOWVMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-ethylenedioxy-3-methoxyestra-2,5(10),14-trien-17β-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 三氯化铁 、 lithium 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -70.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.41h， 生成 11,11-ethylenedioxy-3α-benoyloxy-estran-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Aweryn, Barbara; Daniewski, Andrzej Robert, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,12,13,16,17-octahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-11,2'-[1,3]dioxolan]-17-ol 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到11,11-ethylenedioxy-3-methoxyestra-2,5(10),14-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Aweryn, Barbara; Daniewski, Andrzej Robert, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：