3β,17β-di-tert-butoxyestr-14-en-11-one | 75008-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-di-tert-butoxyestr-14-en-11-one
• CAS: 75008-17-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: KIXZSCYCRYTMJY-SSDKRLKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-di-tert-butoxyestr-14-en-11-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3α-benzoyloxy-17β-hydroxyestran-11-one
  参考文献：
  名称：

  Aweryn, Barbara; Daniewski, Andrzej Robert, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,12,13,16,17-octahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-11,2'-[1,3]dioxolan]-17-ol 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 3β,17β-di-tert-butoxyestr-14-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Aweryn, Barbara; Daniewski, Andrzej Robert, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：