allyl 2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylate | 1202871-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1202871-40-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 420.624
• InChiKey: ATVPMDHCKHICFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylic acid 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到allyl 2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606