(S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethyl-1-cyclohexenemethanol | 124177-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethyl-1-cyclohexenemethanol
• 英文别名: [(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylcyclohexen-1-yl]methanol
• CAS: 124177-07-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: DNZHMSARPNKLTJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethyl-1-cyclohexenemethanol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟甲烷磺酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (1S,2S)-2-(2-furan-3-yl-2-hydroxy-ethyl)-1,3,3-trimethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(butylthiomethylene)-2,2-dimethylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 无水碳酸镉 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.55h， 生成 (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethyl-1-cyclohexenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;SUZUKI, NORIO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 287-292
  作者：MORI, KENJI、SUZUKI, NORIO

  DOI：——

  日期：——