{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol | 1202871-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol
• CAS: 1202871-41-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: NKYQIZPRNBCOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enylmethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到{2-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propyl]cycloprop-2-enyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606

文献信息

• Radical Addition of SF₅Cl to Cyclopropenes: Synthesis of (Pentafluorosulfanyl)cyclopropanes
  作者：Gauthier Lefebvre、Olivier Charron、Janine Cossy、Christophe Meyer

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01840

  日期：2021.7.16

  With the goal of accessing yet unknown SF5-cyclopropyl building blocks, the radical addition of SF5Cl to cyclopropenes was investigated. Addition of the SF5 radical occurs regioselectively at the less substituted carbon of cyclopropenes and trans to the most hindered substituent at C3, while chlorine atom transfer proceeds with moderate to high levels of diastereocontrol. The carbon–chlorine bond in

  为了获得未知的SF 5 -环丙基结构单元，研究了SF 5 Cl与环丙烯的自由基加成。SF 5自由基的加成在环丙烯的较少取代的碳上发生区域选择性，并与C3 上受阻最大的取代基发生反式，而氯原子转移以中等至高水平的非对映控制进行。所得加合物中的碳-氯键可以进行随后的自由基还原或参与自由基环化。