11-benzyloxy-3,6,9-trioxaundecyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-vinyl-α-D-glucopyranoside | 1140530-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-benzyloxy-3,6,9-trioxaundecyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-vinyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1140530-91-1
• 化学式: C₅₁H₅₈O₁₁
• 分子量: 847.015
• InChiKey: ZCGCGMHILNYWRT-WCCDKOBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  846.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzyloxy-3,6,9-trioxaundecyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-vinyl-α-D-glucopyranoside 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螺缩酮结构的新型 D-葡萄糖共轭 15-crown-5 醚的合成。

  摘要：

  本文描述了一种新型 D-葡萄糖结合的 15-冠-5 醚的合成方法，该醚具有从 1-C-乙烯基化葡萄糖衍生物开始的 spiroketal 结构。该方法包括使用三氟甲磺酸铋 (III) 对乙烯基化葡萄糖衍生物进行糖基化以得到亚乙基氧基间隔基衍生物，将产生的葡萄糖苷的 1-C-乙烯基转化为羧酸基团，以及亚乙基氧基间隔基团中的羧基和末端羟基。由此成功合成了具有独特螺缩酮结构的D-葡萄糖缀合的15-冠-5醚。

  DOI：

  10.3390/molecules13081840
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-vinyl-α-D-glucopyranose 、 2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯甲酸乙酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 calcium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到11-benzyloxy-3,6,9-trioxaundecyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-vinyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有螺缩酮结构的新型 D-葡萄糖共轭 15-crown-5 醚的合成。

  摘要：

  本文描述了一种新型 D-葡萄糖结合的 15-冠-5 醚的合成方法，该醚具有从 1-C-乙烯基化葡萄糖衍生物开始的 spiroketal 结构。该方法包括使用三氟甲磺酸铋 (III) 对乙烯基化葡萄糖衍生物进行糖基化以得到亚乙基氧基间隔基衍生物，将产生的葡萄糖苷的 1-C-乙烯基转化为羧酸基团，以及亚乙基氧基间隔基团中的羧基和末端羟基。由此成功合成了具有独特螺缩酮结构的D-葡萄糖缀合的15-冠-5醚。

  DOI：

  10.3390/molecules13081840