N-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-L-alanine | 120008-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-7-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)heptan-2-yl]amino]propanoic acid
• CAS: 120008-92-6
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₆
• 分子量: 462.587
• InChiKey: JFAIPKUXMQFXHU-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-L-alanine 在 钯 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-<1(S)-carboxy-6-(4-piperidyl)hexyl>-L-alanyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-oxoheptanoate 在 甲酸 、 molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 31.0h， 生成 N-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAGA, T.;MATSUI, S.;SAITO, S.;WATANABE, M.;KAJIWARA, Y.;SHIROTA, M.;IIJIM+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 407-413
  作者：WAGA, T.、MATSUI, S.、SAITO, S.、WATANABE, M.、KAJIWARA, Y.、SHIROTA, M.、IIJIM+

  DOI：——

  日期：——
• Aminoacid derivatives as antihypertensives
  申请人：ASAHI BREWERIES LTD.

  公开号：EP0279750B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US4897483A
  申请人：——

  公开号：US4897483A

  公开（公告）日：1990-01-30
• Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413
  作者：Waga、Matsui、Saito、Watanabe、Kajiwara、Shirota、Iijima、Kitabatake

  DOI：——

  日期：——