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isobavachalcone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobavachalcone
英文别名
1-[2,4-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
isobavachalcone化学式
CAS
——
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
DUWPGRAKHMEPCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿isobavachalcone 在 sodium hydroxide 作用下, 以12.2 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CN116102416
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-4,4'-di(methoxymethoxy)-3-(3,3-dimethylallyl)chalcone 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到isobavachalcone
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯化查耳酮作为血管舒张剂的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    根据基于支持向量机(SVM)分类模型的分析,制备了5个异戊二烯化查耳酮和1个烯丙基化查耳酮。大多数合成的查尔酮通过评估主动脉环与去氧肾上腺素(PE)预收缩的内皮显示出有效的血管舒张活性,表明实验活性与理论活性非常吻合。这些化合物的构效关系表明,取代基模式和羟基的数量对其血管舒张活性至关重要,并且用烯丙基取代异戊二烯基保留了有效的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800229
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Prenylated Chalcones as Vasorelaxant Agents
    作者:Xiaowu Dong、Jing Chen、Chaoyi Jiang、Tao Liu、Yongzhou Hu
    DOI:10.1002/ardp.200800229
    日期:2009.7
    Five prenylated chalcones and one allylated chalcone were prepared according to the analysis based on support vector machine (SVM) classification model. Most of the synthesized chalcones showed potent vasorelaxant activities through evaluation in aortic rings with the endothelium pre‐contracted by phenylephrine (PE), indicating that the experimental activities were in good agreement with the theoretical
    根据基于支持向量机(SVM)分类模型的分析,制备了5个异戊二烯化查耳酮和1个烯丙基化查耳酮。大多数合成的查尔酮通过评估主动脉环与去氧肾上腺素(PE)预收缩的内皮显示出有效的血管舒张活性,表明实验活性与理论活性非常吻合。这些化合物的构效关系表明,取代基模式和羟基的数量对其血管舒张活性至关重要,并且用烯丙基取代异戊二烯基保留了有效的活性。
  • CN116102416
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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