ethyl N^α-formyl-α-cyclohexylideneglycinate | 25315-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N^α-formyl-α-cyclohexylideneglycinate
• 英文别名: ethyl cyclohexylideneformamidoacetate；α-Formylamino-cyclohexylidenessigsaeure-aethylester；2-Formamido-2-cyclohexyliden-ethylacetat；cyclohexylidene-formylamino-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-formamido-2-cyclohexylidene-acetate；Ethyl N-formyl-a-cyclohexylideneglycinate；ethyl 2-cyclohexylidene-2-formamidoacetate
• CAS: 25315-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: YHEJAPJHZPFKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N^α-formyl-α-cyclohexylideneglycinate 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 amino-(1-mercapto-cyclohexyl)-acetic acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a019
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl N^α-formyl-α-cyclohexylideneglycinate
  参考文献：
  名称：

  Stanfield, C. Freeman; Hruby, Victor J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 531 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6'-Amino-spiro(cycloalkane-1,2'-penam)-3'-carboxylic acids
  申请人：U C B Societe Anonyme

  公开号：US04091027A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  6'-Amino-spiro[cycloalkane-1,2'-penam]-3'-carboxylic acids of the formula ##STR1## WHEREIN Z is a hydrogen or an alkali metal atom, or a protective group, and n a whole number of from 3 to 6, and process of preparing the same. These compounds are useful as intermediates in the synthesis of a new group of antibiotics having properties similar to the penicillins.

  该化合物的中文翻译如下：公式为##STR1##的6'-氨基螺[cycloalkane-1,2'-penam]-3'-羧酸，其中Z为氢或碱金属原子或保护基，n为3至6的整数，以及其制备方法。这些化合物在合成一种新的抗生素类似于青霉素的中间体时非常有用。
• Acyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06218389B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The invention provides compounds of formula as described in the claims, or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt, or biohydrolyzable amide, ester, or imide thereof are useful as inhibitors of metalloproteases. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, disorders and conditions characterized by metalloprotease activity using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  该发明提供了公式如权利要求所述的化合物，或其光学异构体、对映异构体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其生物可水解的酰胺、酯或亚酰胺，作为金属蛋白酶抑制剂。还公开了使用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗由金属蛋白酶活性所特征的疾病、疾病和病情的方法和制药组合物。
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 611 - 618
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoellkopf,U.; Meyer,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1174 - 1182
  作者：Schoellkopf,U.、Meyer,R.

  DOI：——

  日期：——
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 766, p. 116 - 129
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——