N-(4-(tert-butyl)-2-fluorophenyl)acetamide | 376646-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)-2-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-(t-butyl)-2-fluorophenyl)acetamide；N-(4-tert-butyl-2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 376646-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: ABTPTZHRDPHFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)-2-fluorophenyl)acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((6-(tert-Butyl)-8-fluoro-2,3-dimethylquinolin-4-yl)oxy)ethyl 2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-4-（1-酰氧基）烷氧基-6-叔丁基-8-氟喹啉的合成和杀真菌活性

  摘要：

  以4-叔丁基苯胺为原料，通过酰化，取代和水解反应，合成了一系列的2,3-二甲基-4-（1-酰氧基）烷氧基-6-叔丁基-8-氟喹啉。并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对其结构进行了表征。杀菌活性表明，化合物6c，6e和6f对短小镰刀菌具有优异的活性，EC 50值分别为38.62、6.77和50.35 mg / L。结果表明这种化合物的化学型值得作为有希望的杀真菌剂进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.3515
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基乙酰苯胺 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55.6%的产率得到N-(4-(tert-butyl)-2-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-4-（1-酰氧基）烷氧基-6-叔丁基-8-氟喹啉的合成和杀真菌活性

  摘要：

  以4-叔丁基苯胺为原料，通过酰化，取代和水解反应，合成了一系列的2,3-二甲基-4-（1-酰氧基）烷氧基-6-叔丁基-8-氟喹啉。并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对其结构进行了表征。杀菌活性表明，化合物6c，6e和6f对短小镰刀菌具有优异的活性，EC 50值分别为38.62、6.77和50.35 mg / L。结果表明这种化合物的化学型值得作为有希望的杀真菌剂进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.3515

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINILONE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINILONE 1,4-DISUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF-KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005028444A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量取代基在本文中描述。这些化合物可用于治疗由异常的MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，如癌症。
• 一种碳酸苄基喹啉基酯类化合物、其制备方法 及应用
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN104803913B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明公开了一种碳酸苄基喹啉基酯类化合物及其制备方法，具有如下通式A‑1：各取代基定义见说明书。本发明还提供的具有碳酸苄基喹啉基酯类化合物能够用于防治农作物病害。
• Rice blast control agents
  申请人：——

  公开号：US20030176459A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Disclosed is a compound of formula (1) or an acid addition salt thereof which has excellent rice blast control effect: 1 wherein R represents a hydrogen atom, —COR 1 , —COOR 1 , in which R 1 represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms, —COCH 2 OCH 3 , or —COCH 2 OCOCH 3 .

  披露了一种具有优异的稻瘟病防控效果的化合物，其化学式为(1)或其酸盐加合物：其中R代表氢原子，—COR1，—COOR1，其中R1代表1至4个碳原子的烷基，—COCH2OCH3，或—COCH2OCOCH3。
• 1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070060582A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）中变量取代基的化合物，所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，例如癌症。
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。