4-叔丁基乙酰苯胺 | 20330-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基乙酰苯胺
• 中文别名: N1-[4-(叔丁基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 4-tert-butylacetanilide
• 英文别名: N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide；N-(4-t-butylphenyl)acetamide；4-tert-butylphenylacetanilide；N-(4-tert-Butylphenyl)acetamide
• CAS: 20330-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00043734
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RMUYDDKCUZHVHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170°C
• 沸点：
  333.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sowinski,F.; Yale,H.L., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 54 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-t-Butylacetophenoxime 在 10-甲基-9-苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到4-叔丁基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化可见光诱导的贝克曼重排。

  摘要：

  描述了使用廉价的有机光催化剂和可见光将肟有效地直接转化为酰胺的简便且通用的策略。彻底的贝克曼重排可以在温和的条件下进行。各种烷基芳基酮肟和二芳基酮肟可以有效地转化为相应的酰胺，产率很高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02168

文献信息

• Synthesis and self-association properties of diethynylbenzene macrocycles
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82954-1

  日期：1996.12

  We synthesized diethynylbenzene macrocycles (DBMs), cyclic oligomers of diethynylbenzene, having functional groups in the periphery of the macrocyclic framework and investigated their self-association properties in solution resulting from π-π stacking interaction. The tetrakis-DBM having hexadecyl ester groups showed dimerization behavior not only in chloroform-d, but also in o-dichlorobenzene-d4.

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。
• Synthesis of Acetamides from Aryl Amines and Acetonitrile by Diazotization under Metal-Free Conditions
  作者：Yao-Fu Zeng、Yi-Na Li、Na-Na Zhang、Huan Kang、Pan Duan、Fang Xiao、Yu Guo、Xianghao Wen

  DOI：10.1055/s-0039-1690237

  日期：2019.12

  An efficient and metal-free coupling reaction has been developed that affords acetamides from the corresponding aryl amines and acetonitrile. This method tolerates a wide range of functional groups and is selective toward aryl amines. Preliminary mechanistic studies were conducted.

  已开发出一种有效且无金属的偶联反应，可从相应的芳胺和乙腈中生成乙酰胺。该方法可耐受范围广泛的官能团，并且对芳基胺具有选择性。进行了初步的机理研究。
• Organophotoredox-Catalyzed Three-Component Coupling of Heteroatom Nucleophiles, Alkenes, and Aliphatic Redox Active Esters
  作者：Shotaro Shibutani、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00211

  日期：2021.3.5

  catalytic process for vicinal difunctionalization of alkenes using heteroatom nucleophiles and aliphatic redox active esters. A wide range of heteroatom nucleophiles including alcohols, water, carboxylic acids, amides, and halogens can be used for this reaction. This radical relay type reaction allows forging of C(sp3)–C(sp3) with a carbon-centered radical and C(sp3)–heteroatom bonds with a benzyl

  这份手稿描述了使用杂原子亲核试剂和脂肪族氧化还原活性酯对烯烃进行邻位双官能化的可见光介导的有机光氧化还原催化过程。包括醇、水、羧酸、酰胺和卤素在内的多种杂原子亲核试剂均可用于该反应。这种自由基接力型反应允许在一步中以碳为中心的自由基和 C(sp 3 )-杂原子与乙烯基芳烃上的苄基阳离子形成具有完全区域选择性的 C(sp 3 )–C(sp 3 )键。
• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Selective Oxidative Coupling Reaction of Isocyanides Using Peroxide as Switchable Alkylating and Alkoxylating Reagent
  作者：Xinglu Zhang、Zhiqiang Liu、Yu Gao、Feng Li、Yaming Tian、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1002/adsc.201700953

  日期：2018.1.17

  A switchable oxidative coupling reaction of isocyanide and peroxide has been disclosed. In the presence of iron catalyst, the coupling reaction affords N‐arylacetamides in good yields. By simply replacing the iron with copper catalyst, another different coupling reaction takes place in which peroxide can serve as alkoxylating source. This protocol represents a new fundamental coupling of two basic

  已经公开了异氰酸酯和过氧化物的可切换的氧化偶联反应。在铁催化剂存在下，偶联反应可提供高收率的N-芳基乙酰胺。通过简单地用铜催化剂代替铁，就会发生另一种不同的偶联反应，其中过氧化物可以用作烷氧基化源。该协议代表了涉及C-C和C-O键形成过程的两种基本化学物质的新的基本耦合。自由基反应中异氰基的异常反应也已正式确立，而自由基反应在形式上起酰胺基合成子的作用。实验结果表明，在目前的偶联反应中，芳族异氰酸酯是特别相容的反应伙伴，而当使用脂族异氰酸酯时，没有观察到所需的产物。

表征谱图