2,4-dichloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine | 1246034-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• CAS: 1246034-15-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂F₂N₂
• 分子量: 213.014
• InChiKey: AZYZNBTXZQNJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 2,4-dichloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以32%的产率得到N-[2-chloro-6-(1,1-difluoroethyl)-4-pyrimidinyl]-6-(methyloxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-difluoro-3-oxopentanoate 在 sodium ethanolate 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。

  公开号：

  US20170183328A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。
• TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2023250064A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of TYK2 and in the treatment of a variety of TYK2 mediated conditions or diseases.

  所提供的是式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐，可用于抑制 TYK2 和治疗各种 TYK2 介导的病症或疾病。
• Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10174007B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为酮六磷酸酶抑制剂的取代 3-氮杂双环[3.1.0]己烷、制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。
• US9809579B2
  申请人：——

  公开号：US9809579B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES SUBSTITUÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE CÉTOHEXOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017115205A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.