(pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanesulfonyl fluoride | 115339-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanesulfonyl fluoride
• CAS: 115339-98-5
• 化学式: CH₂F₆O₂S₂
• 分子量: 224.148
• InChiKey: KOBVZZPSSNVSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanesulfonyl fluoride 、 sodium hydroxide 生成 sodium;(pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TERJESON, ROBIN J.;MOHTASHAM, JAVID;GARD, GARY L., INORG. CHEM., 27,(1988) N 17, C. 2916-2921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetic acid 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WINTER, R.;GARD, GARY L., INORG. CHEM., 27,(1988) N 23, C. 4329-4331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of (pentafluoro- λ6-sulfanyl) (fluorosulfonyl) ketene. Part II
  作者：R. Winter、G.L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80324-3

  日期：1991.4

  The reactions of F5SC(SO2F)CO with electrophilic (SO3) and nucleophilic (MF, NAN3, ((CH3)2N)2CO) reagents were studied. Halogenation of Cs[F5SC(SO2F)C(O)F] produced the following new compounds: F5SC(SO2F)XC(O)F (X = Br,Cl), F5SC(SO2F)ClC(O)Cl and F5SCBr2SO2F. Reaction of F5SC(SO2F)XC(O)F (X = Br,Cl) with water gave F5SCHXSO2F; F5SC(SO2)BrC(O)F with ethylene gave F5SCH(SO2F)CH2CH2Br.

  F的反应5 SC（SO 2 F）CO与亲电子（SO 3）和亲核（MF，NAN 3，（（CH 3）2 N）2 CO）试剂进行了研究。Cs [F 5 SC（SO 2 F）C（O）F]的卤代反应产生以下新化合物：F 5 SC（SO 2 F）XC（O）F（X = Br，Cl），F 5 SC（SO 2 F）的ClC（O）Cl和F 5 SCBR 2 SO 2的F F.反应5 SC（SO 2 F）XC（O）F（X为Br，cl）与水，得到˚F 5 SCHXSO 2F; 用乙烯的F 5 SC（SO 2）BrC（O）F得到F 5 SCH（SO 2 F）CH 2 CH 2 Br。