1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione | 73901-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione
• 英文别名: 7,8-dimethyl-2,4,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-1H-fluorene-3,9-dione
• CAS: 73901-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ZVJLPLHIFGPXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-but-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 240.0~600.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  定时 Diels-Alder 反应

  摘要：

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-

  DOI：

  10.1021/ja00526a036

文献信息

• KRAUS G. A.; TASCHNER M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 6, 1974-1977
  作者：KRAUS G. A.、 TASCHNER M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Timed Diels-Alder reactions
  作者：George A. Kraus、Michael J. Taschner

  DOI：10.1021/ja00526a036

  日期：1980.3

  In this paper a unique approach to the synthesis of polycyclic ring systems is disclosed. The approach features an intermolecular Diels-Alder reaction followed by an intramolecular Diels-Alder reaction where the regiochemistry of addition is controlled by substituents on the bisdiene and bisdienophile. This methodology has been applied to the synthesis of the fluorenone ring system. An efficient convergent

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-