4-chloro-1-phenylisoquinoline | 126798-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-phenylisoquinoline
• CAS: 126798-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: DMVPYXOJIJLKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-phenylisoquinoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 Eaton’s reagent 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 14-Phenyl-15-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本公开涉及一种用于近红外光发射的有机电致发光化合物、有机电致发光材料和包括该化合物的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可以提供一种具有近红外光发射的有机电致发光装置。

  公开号：

  WO2019093746A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 在 ferric(III) bromide 、 碘苯二乙酸 、 五氟苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-chloro-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳烃通过瞬态，非对称碘代烷的位点选择性CH功能化。

  摘要：

  已经开发了一种将芳烃和杂芳烃进行C-H官能化的策略，以允许位点选择性结合各种阴离子，包括Cl，Br，OMs，OTs和OTf。通过结合阴离子和稳定的PhI（OAc）2原位生成反应性，不对称碘化物，可以实现此方法。该机制的实用性通过与药用相关的芳烃的对位选择性氯化以及杂芳烃的位点选择性C–H氯化反应得以证明。光谱，计算和竞争实验描述了这些瞬态，不对称碘的独特性质，反应性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.11.007

文献信息

• Scope and selectivity in palladium-catalyzed directed C–H bond halogenation reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Allison R. Dick、Waseem Q. Anani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.075

  日期：2006.12

  Palladium-catalyzed ligand directed C–H activation/halogenation reactions have been extensively explored. Both the nature of the directing group and the substitution pattern on the arene ring of the substrate lead to different reactivity profiles, and often different and complementary products, in the presence and absence of the catalyst.

  钯催化的配体定向的C–H活化/卤化反应已得到广泛研究。在存在和不存在催化剂的情况下，导向基团的性质和底物的芳环上的取代图案均导致不同的反应性分布，并且常常导致不同的和互补的产物。
• Organic acid catalysed Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides
  作者：Yani Ouyang、Xiaoguang Yue、Jiehai Peng、Jiashun Zhu、Qiuyuan Shen、Wanmei Li

  DOI：10.1039/d2ob01187e

  日期：——

  A metal-free method for the Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides has been reported. This strategy enables the rapid and simple synthesis of a series of Minisci-type adducts from commercially available starting materials without metal catalysts. A free-radical-pathway mechanism is suggested for this transformation.

  已经报道了一种用芳基酰基过氧化物对杂环进行 Minisci 型芳基化的无金属方法。这种策略可以在没有金属催化剂的情况下从市售的起始材料快速简单地合成一系列 Minisci 型加合物。提出了用于这种转变的自由基途径机制。
• Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
  申请人：ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.

  公开号：US10950806B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound for near-IR light emission, an organic electroluminescent material and an organic electroluminescent device comprising the same. By comprising the organic electroluminescent compound of the present disclosure, it is possible to provide an organic electroluminescent device with near-IR light emission.

  本公开涉及一种用于近红外光发射的有机电致发光化合物、一种有机电致发光材料和一种由其组成的有机电致发光器件。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可以提供一种具有近红外光发射的有机电致发光器件。
• Direct 1,4-difunctionalization of isoquinoline
  作者：Frédéric Louërat、Yves Fort、Victor Mamane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.125

  日期：2009.10

  The synthesis of 1,4-disubstituted isoquinoline derivatives was achieved in one step starting from isoquinoline. The process involved a nucleophilic addition in 1-position followed by an electrophilic trapping in 4-position. Interesting features were noted when C2Cl6 was used as the electrophile since different compounds could be isolated selectively only by adjusting the reaction parameters. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Urbanski, Jerzy; Wrobel, Leszek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 417 - 424
  作者：Urbanski, Jerzy、Wrobel, Leszek

  DOI：——

  日期：——