1-3-Chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl-3-dimethylamino-2-propen-1-one | 207994-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-3-Chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl-3-dimethylamino-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 207994-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 278.661
• InChiKey: RGCJSYSZVRNNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 6.17 g of the desired target compound in the form of a dark-yellow oil which的产率得到1-3-Chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl-3-dimethylamino-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as herbicides

  摘要：

  以下化学式I的化合物，其中所有变量均定义于说明书中，以及吡唑N-氧化物，农药可接受的盐和立体异构体，可用作除草剂。

  公开号：

  US06274536B1

文献信息

• Herbicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of formula (I) in which A is ═N— or (a); W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; and R1 to R5, R13,n1 and n13 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxydes, agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of formula (I), have good pre- and post-emergent selective herbicidal properties. The preparation of these compounds and their use as herbidical active substances are described.

  公式(I)中的化合物，其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个；R11是氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述，以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体，具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
• Pyrazole derivatives as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020055639A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of formula I 1 R 11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; R 12 is hydrogen, halogen, methyl, halomethyl, nitro, amino, hydroxy, OHC—, HOC(O)—, cyano, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl or halomethoxy; X 1 is O, S, R 20 N═ or R 25 ON═; R 13 is hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyloxy-C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkynyloxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, B 1 -C 1 -C 6 alkoxy, R 21 (R 22 )N, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, B 1 -C 1 -C 6 alkyl, OHC—, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkenylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkyl-S(O) 2 —, C 1 -C 6 haloalkyl-S(O) 2 —, (C 1 -C 6 -alkyl) 2 N—N═CH—, 2 B 1 -CH═N—, (CH 3 ) 2 N—CH═N—, (C 1 -C 5 -hydroxyalkyl)-CH 2 —, (B 1 -C 1 -C 5 hydroxyalkyl)-CH 2 —, (B 1 -C 1 -C 5 haloalkyl)-CH 2 —, (hydroxy-C 1 -C 5 -alkyl)-O— or (B 1 -C 1 -C 5 hydroxyalkyl)-O—; or X 1 and R 13 together are a group ═N—Y— wherein Y is bonded to the ring nitrogen atom; and R 20 , R 21 , R 22 , R 25 , B 1 and y are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxides, agrochemically acceptable salts and stereoisomers of those compounds of formula I, have good selective herbicidal properties pre- and post-emergence. The preparation of those compounds and the use thereof as herbicidal active ingredients are described.

  式I的化合物中，R11为氢、氟、氯、溴或甲基；R12为氢、卤素、甲基、卤代甲基、硝基、氨基、羟基、OHC—、HOC(O)—、氰基、C1-C4烷氧羰基或卤代甲氧基；X1为O、S、R20N═或R25ON═;R13为羟基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代烯基氧基、C1-C6烷氧-C1-C6烷基、C3-C6烯基氧-C1-C6烷基、C3-C6炔基氧-C1-C6烷基、C1-C6烷氧-C1-C6烷氧-C1-C6烷基、B1-C1-C6烷氧基、R21(R22)N、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C2-C6卤代烷基、C3-C6卤代烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、B1-C1-C6烷基、OHC—、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰酸酯、C1-C6卤代烷基羰基、C2-C6烯基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基-S(O)2—、C1-C6卤代烷基-S(O)2—、(C1-C6-烷基)2N—N═CH—、2B1-CH═N—、(CH3)2N—CH═N—、(C1-C5-羟基烷基)-CH2—、(B1-C1-C5羟基烷基)-CH2—、(B1-C1-C5卤代烷基)-CH2—、(羟基-C1-C5-烷基)-O—或(B1-C1-C5羟基烷基)-O—；或X1和R13一起是一个═N—Y—基团，其中Y与环氮原子相连；R20、R21、R22、R25、B1和y如权利要求1所定义，式I的吡唑烷氧化物、农药中可接受的盐和立体异构体具有良好的选择性除草性能，描述了这些化合物的制备和用作除草活性成分的用途。