(3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid | 1427309-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1427309-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 402.318
• InChiKey: MVTFJZWPQSMFRW-HXPMCKFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-{[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (3R,4R)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate (-)-dibenzoyl-L-tartrate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 21.55h， 生成 (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2757103B1