4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid | 1926190-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid
• CAS: 1926190-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: FLOIRPHMSVNBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 ((R)-1-(2,4-difluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)((R)-1,4-oxazepan-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2022/125849

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-oxazepane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2018213632A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• 一种作为二肽基肽酶1抑制剂的腈衍生物及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN114106005A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开一种式(I)所示的腈衍生物化合物，其立体异构体、氘代物、共晶、溶剂化物或药学上可接受的盐，各基团如说明书之定义。所述化合物具有二肽基肽酶1抑制活性，可用于制备治疗包括气道阻塞性疾病、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘、肺气肿和慢性阻塞性肺病等疾病的药物。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US10442819B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂：(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10577336B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的吗啉和1,4-氧氮杂环庚烷酰胺衍生物，它们是体生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的疾病。此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。